Первый скрининг носовая кость не визуализируется

Содержание

Длина кости носа у эмбриона – один из важнейших показателей правильного развития плода. Если носовая кость на УЗИ имеет размер меньше нормы, можно говорить о таком явлении, как гипоплазия носовой кости у плода.

Гипоплазия кости носа – маркер хромосомного нарушения и неправильного развития плода, но это еще не диагноз. Сама по себе гипоплазия не дает возможности с высокой степенью точности сказать о генетических нарушениях эмбриона, но она позволяет своевременно провести более информативные, нежели УЗИ, исследования.

По статистике пренатальная диагностика позволила снизить частоту появления на свет детей с синдромами Дауна, Патау, Эдвардса и другими хромосомными болезнями в полтора раза.

Цель измерения носовой кости у плода

Взаимосвязь между размером костной части носа и физическим развитием эмбриона была выявлена учеными недавно. Поэтому и определение длины носовой кости на УЗИ в рамках плана обязательной диагностики во время беременности стало проводиться только несколько лет назад. После того, как медики сообщили, что дети с гипоплазией носа рождались с синдромом Дауна приблизительно в 80 раз чаще, чем эмбрионы, размеры носовой косточки которых соответствовали стандартам.

Преимущество УЗИ для выявления такого фактора, как гипоплазия носовых костей, над более информативными исследованиями – его безопасность и безболезненность. Определение размера косточки носа выполняется во время планового скрининга. Результаты можно узнать сразу после процедуры, но если УЗИ покажет недоразвитие косточки носа эмбриона, процедуру необходимо будет пройти повторно.

Норма носовой кости у плода по неделям

Гипоплазия носа выявляется при сравнении длины кости носа эмбриона на УЗИ с аналогичным усредненным значением здоровых детей. Однозначным признаком нарушения является аплазия – полное отсутствие носовой кости, но и уменьшение длины костной части носа тоже может свидетельствовать лишь о вероятных патологиях.

Учитывая тот факт, что показатель может незначительно отличаться из-за индивидуальных особенностей (размера эмбриона, точного срока беременности), диагноз ставится в том случае, если показатель ниже минимального допустимого порога.

В таблице отражены размеры носовой кости по неделям: в ней указаны возраст плода (недели), соответствующая длина носовой кости возрасту — максимальная и минимальная, а также среднее значение, все размеры в мм.

Возраст эмбриона (недели) Диапазон допустимых значений (мм) Средний показатель (мм)
12 – 13 недель 2,0 – 4,2 3,1
14 – 15 недель 2,9 – 4,7 3,8
16 – 17 недель 3,6 – 7,2 5,4
18 – 19 недель 5,2 – 8,0 6,6
20 – 21 недель 5,7 – 8,3 7,0
22 – 23 недель 6,0 – 9,2 7,6
24 – 25 недель 6,9 – 10,1 8,5
26 – 27 недель 7,5 – 11,3 9,4
28 – 29 недель 8,4 – 13,4 10,9
30 – 31 недель 8,7 – 13,7 11,2
32 – 33 недель 8,9 – 13,9 11,4
34 – 35 недель 9,0 – 15,6 12,3

Важно понимать, что точность исследования зависит от нескольких факторов. Например, от квалификации врача, выполняющего УЗИ, и оборудования, на котором он работает. Риск ложного заключения есть при проведении любого медицинского исследования, поэтому в случае отрицательного результата проводится не менее одной повторной диагностической процедуры.

Гипоплазия носовой кости

Гипоплазия НК (носовой кости) на УЗИ является основанием для проведения ряда тестов, которые опровергнут или подтвердят отклонения в развитии.

При обнаружении на УЗИ маленькой носовой кости не стоит впадать в панику. Тщательное обследование во время беременности – необходимость, которая повышает шансы на рождение здорового ребенка, в то время как стрессы от промежуточных результатов исследования могут навредить как плоду, так и самой беременной женщине.

Возможные причины

Основной причиной гипоплазии носовой кости является замедление развития, спровоцированное генетическими дефектами. То есть этиологию гипоплазии лучше рассматривать как причины генетических отклонений, в том числе синдрома Дауна.

Обращаетесь ли Вы при лечении к специалистам?
Да, так быстрее, чем искать, то что может быть симптомом 10-20 болезней.
40%
Обычно не обращаемся, убираем симптомы и все проходит само.
22.2%
Лечимся только сами, да плохо заниматься самолечением, но бывает это лучше и быстрее чем обратиться к врачу(запись, очереди, непонятные назначения), быстрее сам себе поможешь.
37.8%
Проголосовало: 545
  • Токсическое воздействие на организм эмбриона на ранних сроках. Помимо очевидных источников отравления организма – алкоголя, курения, пребывания в неблагоприятных экологических условиях, токсический эффект может быть обусловлен приемом лекарственных препаратов. Именно поэтому прием любых препаратов на протяжении всей беременности может осуществляться исключительно под контролем лечащего врача. Токсическое воздействие может возникнуть и на фоне пищевого отравления.
  • Самой распространенной причиной генетических аномалий являются инфекционные заболевания, перенесенные будущей мамой во время беременности: краснуха, грипп. Сами по себе эти заболевания не являются опасными, но вирус через кровь проникает в организм плода. Эмбрион не может справиться с инфекцией, поэтому вирус вызывает нарушения развития. Такое происходит не всегда, частота случаев поражения организм плода при инфицировании матери зависит от срока беременности. На первых неделях беременности вероятность патологии составляет порядка 80 %, а после 13 недель снижается до 10 %. Даже десятипроцентный риск заражения эмбриона заставляет считать вирусные заболевания беременной женщины опасным явлением, грозящим вылиться в мертворождение, выкидыш, отклонение в развитии.
  • Неблагоприятные внешние условия способны привести к нарушению процесса нормального эмбрионального развития. Например, полученная будущей мамой физическая травма или тепловой удар. К внешним факторам, способным привести к замедлению процесса развития плода и, как следствие, уменьшению носовой кости, относится и воздействие гамма-излучения.
  • Важным аспектом в вопросе правильного развития является наследственный фактор. При неблагоприятной наследственности риск того, что у плода на УЗИ будет обнаружено недоразвитие кости носа, многократно возрастает.
Читайте также:  На накой неле определяют потологии ребенка при беременности

В том случае, если беременная женщина подверглась одному из данных факторов, она обязательно должна посетить акушера-гинеколога, а также сообщить об этом специалисту проводящему УЗИ-скрининг.

Дополнительные методы диагностики

После того, как на мониторе прибора для ультразвукового исследования будет обнаружена гипоплазия костей носа у плода, врач направит пациентку на дальнейшее обследование.

  • В первую очередь врач проводит повторное УЗИ, при помощи которого осуществляется измерение не только косточки носа, но и других органов. Если развитие эмбриона, за исключением длины носовой кости, соответствует его возрасту, риск генетической аномалии минимален. В ряде случаев повторно проведенное УЗИ показывает, что первый результат был ложным.
  • Самый точный метод выявления генетических отклонений плода – амниоцентез.

Как выполняется амниоцентез

Исследование представляет собой забор околоплодных вод из зародышевой оболочки. В ней содержатся клетки плода, которые и выступают материалом для анализа. Околоплодную жидкость используют для ряда анализов:

Но для выявления патологии развития эмбриона проводится цитологическое исследование.

Процесс выполнения амниоцентеза под контролем УЗИ.

  • Жидкость забирается при помощи тонкой иглы, движения которой контролируются при помощи датчика УЗИ.
  • Как правило, обезболивание при процедуре не требуется, но при желании беременной пациентки врач может обезболить область введения иглы.
  • Процесс амниоцентеза продолжается не более полутора минут, после чего пациентке предлагается провести в палате под наблюдением медицинского персонала пару часов.

Исследование считается безопасным, но перед его проведением требуется собрать анамнез пациентки, чтобы исключить осложнения, например, кровотечение при пониженной свертываемости крови.

Обследования во время беременности необходимо каждой женщине. Гипоплазия носовой кости не поддается лечению, но она указывает на риск наличия патологий, о которых лучше знать как можно раньше, чтобы успеть принять меры, которые предложит пациентке врач.

Но для выявления патологии развития эмбриона проводится цитологическое исследование.

Во-первых, «носовая косточка\» показывает только синдром дауна и еще 1 заболевание, а их гораздо больше. Я как-то читала, как одной девушке насоветовали аборт, она в истерике, благо муж додумался отвезти в другое место, переделали. А там все части на месте. Родила уже на момент написания того топика.
Но какое безобразие со стороны наших врачей.

Переделайте.Уж сколько сейчас возможностей всяких УЗИ. И суньте вашей под нос.

Во-первых, «носовая косточка\» показывает только синдром дауна и еще 1 заболевание, а их гораздо больше. Я как-то читала, как одной девушке насоветовали аборт, она в истерике, благо муж додумался отвезти в другое место, переделали. А там все части на месте. Родила уже на момент написания того топика.
Но какое безобразие со стороны наших врачей.

Всем привет, малышке 29 недель, на УЗИ не увидели носовую кость только хрящик, и почечная лоханка немного увеличена, все остальные параметры в норме, на первом скрининге в 12 недель все показатели были в норме, в группу риска по крови не вошла. Генетик сказал не переживать, на дальнейшие обследования отказались отправлять, так как только 1 показатель не повод для предположения о наличии какого либо синдрома и плюс срок уже почти 30 недель. У меня у самой очень, очень курносый нос.
И все равно места себе не найду, молюсь чтоб доченька здоровой родилась, плачу и накручиваю себя.
Девочки, может у кого была похожая ситуация?

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

Не ревите!только хуже ещё сделаете.все хорошо будет у вас.сходите платно ещё раз посмотрите.как говорится доверяй..но проверяй.

Результаты УЗИ зависят от косоглазия узиста)))
Это малонформативный метод исследования, часто искажает результат(взять тот же пол ребенка), часто не видит то что есть, а видит то, чего нет. В США и Европе УЗИ не делают, ТК там мало чего видно, расслабьтесь.
Все у вас хорошо.
Пысы. Самый информативный метод исследования — МРТ. Вот там все видно, но это так, для справки.

Ой, у моего как то желудок не нашли на 20 неделе вроде. Я чуть с ума не сошла! На следующем УЗИ нашёлся! Родился нормальным, с желудком 🙂

Моей подруге написали в карточке «девочка без носа» когда она родилась. А нос у нее есть, хоть и не большой (что неплохо ) так что не накручивайте себя, все в порядке с вашим малышом

Я бы сходила к другому узисту для повторного обследования

Я бы сходила к другому узисту для повторного обследования

Это увидели на УЗИ в платной Клинике, на следующий день я взяла направление в МОНИИАК, и там УЗИст увидела только хрящик, очень переживаю.

Была, у меня тоже показал скрин что носа нет и там где то водичка собралась. Все слава Богу родился здоровый мальчик.

Всем привет, малышке 29 недель, на УЗИ не увидели носовую кость только хрящик, и почечная лоханка немного увеличена, все остальные параметры в норме, на первом скрининге в 12 недель все показатели были в норме, в группу риска по крови не вошла. Генетик сказал не переживать, на дальнейшие обследования отказались отправлять, так как только 1 показатель не повод для предположения о наличии какого либо синдрома и плюс срок уже почти 30 недель. У меня у самой очень, очень курносый нос.
И все равно места себе не найду, молюсь чтоб доченька здоровой родилась, плачу и накручиваю себя.
Девочки, может у кого была похожая ситуация?

А что вам даст тот или иной результат УЗИ насчет носа? Ну допустим нос будет стремный, вы ж все равно аборт не сможете сделать на таком сроке. Как родится, так и посмотрите что получилось. Если что сдадите в детдом сразу.
Так что не переживайте и спокойно ждите.

Может у девочки будет маленький , аккуратненький носик, потому и не увидели пока кость. И не обязательно же он должен быть как у вас , автор.

размер носовой кости имеет принципиальное значение на УЗИ в 12-14 недель.если бы ее в то время не увидели, должны были забить тревогу. все было нормально? ее видели? если -да, и показатели крови на маркеры хромосомных аномалий в норме- все хорошо должно быть.

УЗИ носовая кость

Скрининг 12 недель (узи) носовая кость

Гипоплазия носовои кости УЗИ скрининг

Гипоплазия носовой кости

Длинна носовой кости у ребёнка

Успокойся ) мне так же говорили. Родилась нориальная. Носик маленький курносый)

размер носовой кости имеет принципиальное значение на УЗИ в 12-14 недель.если бы ее в то время не увидели, должны были забить тревогу. все было нормально? ее видели? если -да, и показатели крови на маркеры хромосомных аномалий в норме- все хорошо должно быть.

Читайте также:  Пантенол крем zd какой можно беременным отзывы мам

Вот у моего тоже не увидели на 12 неделе носовую кость, послали на ген. анализ — все впорядке. Сейчас во второй беременности вообще отказалась от скрининга 12-й недели. Тем более он платный. За мои же деньги мне еще нервы потрепят.

По мед показаниям аборт разрешен до 22 недель. Поэтому вас никуда уже не направили. Только я не поняла, в 12 недель кость была а во второй скрининг исчезла?
У меня было на 1 скрининге сильно меньше нормы кость. На втором еще меньше нормы и кисты сосудистых сплетений. Делала амниоцентез. Все ок показал. Ребенок курносый родился, нос красивый сейчас. А вроддоме да немного отличался от других детей, очень курносый и короткий нос. Мне кормить было сложно нос в грудь упирался и ребенок не мог дышать. Приходилось грудь пальцем поджимать чтоб дышал. У девчонок не было таких проблем, специально сравнивали кто как кормит

По мед показаниям аборт разрешен до 22 недель. Поэтому вас никуда уже не направили. Только я не поняла, в 12 недель кость была а во второй скрининг исчезла? У меня было на 1 скрининге сильно меньше нормы кость. На втором еще меньше нормы и кисты сосудистых сплетений. Делала амниоцентез. Все ок показал. Ребенок курносый родился, нос красивый сейчас. А вроддоме да немного отличался от других детей, очень курносый и короткий нос. Мне кормить было сложно нос в грудь упирался и ребенок не мог дышать. Приходилось грудь пальцем поджимать чтоб дышал. У девчонок не было таких проблем, специально сравнивали кто как кормит

Спасибо большое за слова поддержки, надеюсь все хорошо будет.
На первом скрининге кость была 1.9 мм, на втором скрининге её вообще не смотрели, а в 29 недель узист которая делала первый скрининг не увидела кость, а на след. день я поехала в Московский Областной Научно Исследовательский Институт Гинекологии Акушерства, там узист увидела не окостенелый хрящик вместо кости в носу. Но сказала её переживать так как все мы разные.

Спасибо большое за слова поддержки, надеюсь все хорошо будет. На первом скрининге кость была 1.9 мм, на втором скрининге её вообще не смотрели, а в 29 недель узист которая делала первый скрининг не увидела кость, а на след. день я поехала в Московский Областной Научно Исследовательский Институт Гинекологии Акушерства, там узист увидела не окостенелый хрящик вместо кости в носу. Но сказала её переживать так как все мы разные.

По моему это норма для первого скрининг а, а исчезнуть кость не могла. Как мне генетик сказал, на наших предков нападали татаро монголы, какие там произошли кровосмешения неизвестно, известно что у азиатов на скринингах нос короче. Может в роду у вас азиаты☺ мне было сказано. Мне все равно кто там в роду, лишь бы ребенок здоров. У меня в 12 недель 1,2 была кость. А носовая кость это маркер на хромосомные аномалии на состояние здоровья не влияет. Сейчас у сына прекрасный носик. Посмотрите свои детские фотографии. Мне узистка говорила что носом он ни в меня ни в мужа не пошел. А если сравнивать фото меня и сына в младенчестве очень короткие курносые носы. Сейчас кстати у меня обычный прямой нос. просто раньше скринингов не было и никто не заморачивался этими носами

Моей подруге написали в карточке «девочка без носа» когда она родилась. А нос у нее есть, хоть и не большой (что неплохо ) так что не накручивайте себя, все в порядке с вашим малышом

  • Аллерголог-иммунолог
  • Анализы
  • Невролог
  • Осмотр водителей
  • Сестринские манипуляции
  • Терапевт
  • Ультразвуковая диагностика
  • Уролог

Скрининг 1 триместра: что это такое?

Скрининг 1 триместра – это комплексное обследование, направленное на оценку скорости внутриутробного развития малыша путем сравнения показателей конкретного срока беременности. На этом этапе определяется вероятность врожденных патологических отклонений, в том числе – синдрома Дауна. Скрининг 1 триместра включает две процедуры: биохимический анализ крови и ультразвуковое обследование.

Биохимический анализ крови

С помощью биохимии можно определить уровень гормонов, влияющих на развитие генетических отклонений:

1. В-ХГЧ – вырабатывается с начала беременности, с 9 недели показатель начинает снижаться. Нормой считается 50тыс.-55тыс. мМЕ/мл.

2. РАРР-А представляет собой протеин А-плазмы. Естественным показателем является 0,79-6,00 мЕд/л. в период проведения скрининга 1 триместра.

Процедура проводится в период с 11 по 13 неделю. Женщина сдает венозную кровь с утра натощак. Среди противопоказаний: признаки многоплодной беременности, проблемы с весом, сахарный диабет. Биохимия обязательна к прохождению женщинам после 35 лет, с генетическими аномалиями в семье, при выкидышах или инфекционных заболеваниях в прошлом.

Ультразвуковое обследование

УЗИ – безопасный и информативный метод диагностики. Позволяет локализировать местонахождение плода, его телосложение, соответствие размера норме, а также выявить, насколько правильно расположены конечности будущего ребенка.

По результатам первого УЗИ врач:

· Определяет дату зачатия, а также корректирует срок беременности;

· Устанавливает или опровергает факт наличия врожденных патологий;

· Оценивает вероятность патологической беременности.

УЗИ проводится двумя способами: трансвагинально (датчик вводится во влагалище) или абдоминально (датчиком водят по животу). Оптимально выполнять процедуру на 12 неделе беременности.

Почему родители боятся синдрома Дауна?

Синдром Дауна – распространенный генетический синдром. В норме набор хромосом у человека содержит 23 пары. При генетической аномалии мутация 21 хромосомы приводит к трисомии — наличию лишней 21 хромосомы. Впервые патология была диагностирована в 1866 году Джоном Дауном. На данный момент вероятность развития синдрома составляет 1 на 700 детей.

Почему синдром Дауна могут не увидеть на УЗИ?

Поставить точный диагноз синдрома Дауна с помощью УЗИ нельзя. По результатам процедуры специалист оценивает состояние плода по таким параметрам:

1. Утолщенная шейная складка. В норме она составляет 1,6-1,7 мм. Толщина в 3 мм указывает на вероятность наличия хромосомных аномалий.

2. КТР (длина плода). Нормальный показатель варьируется от 43 до 65 мм (на сроке 12-13 недель).

На следующем этапе проводятся расчеты, исследуется риск генетических отклонений. Вероятность выше 1:360 является высокой – однако это не диагноз, а предположение.

Что делать при высоком риске синдрома Дауна?

Согласно статистике, 70% женщин, вынашивающих ребенка с синдромом Дауна, попадают в группу риска. В этом случае женщине предлагается пройти дополнительное обследование в медико-генетическом центре. Специалист назначает ряд анализов и в качестве инвазивной диагностики практикуется амниоцентез.

Особенности инвазивной диагностики

Амниоцентез – это анализ околоплодных вод. Процедура выполняется посредством прокола живота в области зародышевой оболочки. Ее результатом является образец амниотической жидкости, которая содержит в своем составе клетки плода.

Читайте также:  Может ли укус осы давать температуру

Амниоцентез проводится одним из двух методов:

1. Метод свободной руки. Избежать рисков помогает УЗИ-датчик – специалист выполняет прокол в месте отсутствия плаценты.

2. Метод пункционного адаптера. В этом случае УЗИ-датчик фиксирует иглу, после чего определяется траектория, по которой она пойдет.

Процедура занимает от 5 до 10 минут. Многие родители отказывается ее проходить – в 1% случаев тест провоцирует выкидыш. Однако при высоком риске генетической патологии выполнение амниоцентеза является необходимой процедурой.

Неинвазивная диагностика, как альтернатива скринингу

Синдром Дауна может быть диагностирован по результатам неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). НИПТ предполагает анализ состояния ДНК плода, находящегося в крови беременной женщины. При наличии вероятности генетических отклонений у плода пациентке предлагается подтвердить диагноз с помощью инвазивной процедуры. В случае получения отрицательных результатов надобность в проверке отпадает.
Неинвазивные процедуры уже более 10 лет популярны в странах Европы и в США. Например в Нидерландах НИПТ применяют в качестве первичного скрининга.

УЗИ – безопасный и информативный метод диагностики. Позволяет локализировать местонахождение плода, его телосложение, соответствие размера норме, а также выявить, насколько правильно расположены конечности будущего ребенка.

Блог о беременности и воспитании ребенка

Какие патологии может показать 1 скрининг?

Скрининг, понятие обширное. Его назначают не только беременным женщинам, но и другим группам населения с целью выявления скрытых патологий или возможных заболеваний. Пренатальный скрининг проводится с этими же целями. Только всё внимание направлено на ещё не родившегося малыша. Давайте детальнее разберем для чего нужен 1 скрининг беременным женщинам.

Когда и как делают 1 скрининг

Примерно в 12 недель ребёнок переходит от состояния эмбриона в стадию плода. Поэтому, скрининг 1 триместра рекомендуют проводить в промежутке с 11 по 13 неделю. На более ранних сроках многие показатели ещё невозможно определить.

Исследование включает в себя ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови. Кровь берется из вены, примерно 10 мл

УЗИ может быть проведено двумя способами:

  • Трансабдоминальным (наружно, через брюшную стенку);
  • Трансвагинальным (датчик вводится во влагалище).

Второй метод более информативен, но допустим только на первом скрининге.

Обязательно ли делать первый скрининг

Первый скрининг не является обязательной процедурой, но, как правило, его назначают всем беременным женщинам. Т.к. раннее диагностирование генетических отклонений позволяет максимально скорректировать последствия. Также, обследование может дать основание внимательнее контролировать беременность, предотвращая развитие осложнений или возможный выкидыш. Если патологии серьёзны и несовместимы с жизнью, врач направляет женщину на прерывание беременности. Будущая мать, имеет право отказаться от скрининга, предоставив соответствующее заявление. Но следует помнить, что существует группа риска, которым лучше проходить полное обследование. К ним относятся:

  • Беременные женщины, не достигшие 18 лет или старше 35 лет;
  • Женщины, перенёсшие во время беременности вирусные или инфекционные заболевания;
  • Родители, имеющие генетические отклонения, или имеющие старших детей с патологиями в развитии;
  • Женщины с вредными привычками;
  • Будущие матери вынужденные принимать сильнодействующие препараты во время беременности или непосредственно перед её наступлением;
  • Беременность, наступившая в результате близкородственной связи;
  • Женщины, имевшие ранее замершие беременности, выкидыши.

Само обследование не несёт никакой угрозы здоровью будущей матери и эмбриона.

Как подготовиться к обследованию

При трансвагинальным УЗИ, мочевой пузырь следует опорожнить непосредственно перед началом обследования.

При трансабдоминальном исследовании мочевой пузырь должен быть наполнен. Рекомендуется выпить примерно литр негазированной воды и не посещать туалет за несколько часов до УЗИ.

Газообразование в желудочно-кишечном тракте может исказить результаты исследования поэтому лучше за сутки до скрининга не употреблять газообразующую пищу.

Биохимический анализ крови проводится после ультразвукового исследования. К нему тоже стоит подготовиться. За день до забора крови, исключить продукты, которые могут вызвать аллергию и продукты нездорового питания (фастфуд, слишком жирная, острая, жаренная пища). Сдавать кровь необходимо на голодный желудок, с утра нельзя пить. Для наиболее точного результата старайтесь накануне анализа, избегать стрессовых ситуаций, физических нагрузок

Что смотрят на 1 скрининге и биохимическом анализе крови

Скрининг первого триместра позволяет определить более точный срок беременности, место прикрепления к матке плодного яйца, состояние плаценты, матки, объём околоплодных вод, количество эмбрионов, и их параметры.

Что касается непосредственно ребёнка, то тут обращается внимание на:

  • Копчико-теменной размер;
  • Состояние внутренних органов (в т.ч. и симметричность развития полушарий головного мозга, размер сердца);
  • Частота сердечных сокращений;
  • Толщина воротниковой зоны;
  • Размер носовой кости;
  • Длина костей плода;
  • Состояние и количество сосудов в пуповине.

Все полученные данные сравниваются с существующими нормами развития и делаются соответствующие выводы о протекании беременности и состоянии плода.

Главные показатели, на которые обращают внимание при анализе крови является концентрация в крови ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и PAPP-A – протеин-A.

Крайне важно проводить забор крови после УЗИ, т.к. состав крови беременной женщины меняется ежедневно. И понять, соответствуют ли анализы нормам, можно только точно зная срок беременности.

Какие проблемы можно обнаружить в ходе исследования на 1 скрининге?

По уровню содержания в крови определённых веществ врачи могут сделать предположения о проблемах, сопровождающих беременность. Например, повышенный уровень ХГЧ может говорить о сахарном диабете матери, тяжёлом токсикозе или многоплодной беременности. В отношении плода, это может указывать на синдром Дауна. При пониженном показателе можно заподозрить внематочную беременность, плацентарную недостаточность, риск выкидыша, у плода — синдром Эдвардса.

При оценке уровня протеина-А, важны только пониженные показатели. Они могут говорить о плохом функционировании плаценты, некоторых генетических аномалиях у плода или угрозе прерывания беременности.

При проведении ультразвукового исследования можно обнаружить следующие проблемы:

  • Отклонение от нормы бипариетального размера головы помогает выявить замедленное развитие мозга или гидроцефалию;
  • Несоответствие сроку копчико-теменного размера указывает на генетические патологии, замедленное развитие плода;
  • Слишком большая толщина воротникового пространства считается признаком тяжёлых генетических отклонений (синдром Дауна или Эдвардса);
  • Расположение хориона (внешней оболочки плода) на нижней стенке матки говорит об опасности выкидыша;
  • Пороки развития сердца.

Возможны ли ложные результаты и почему

Данное обследование не является абсолютно точным. На его результат влияет множество факторов. Среди них и человеческий фактор (ошибка врача), и элементарная неправильная подготовка к скринингу, которая может значительно исказить данные. Также на полученные результаты влияет состояние здоровья будущей матери (например, сахарный диабет, лишний вес), способ оплодотворения (ЭКО), многоплодная беременность.

Если в результате первого скрининга появляются подозрения на какие-либо отклонения, всегда назначаются дополнительные обследования и консультации специалистов (генетика, кардиолога и пр.)

Скрининг, понятие обширное. Его назначают не только беременным женщинам, но и другим группам населения с целью выявления скрытых патологий или возможных заболеваний. Пренатальный скрининг проводится с этими же целями. Только всё внимание направлено на ещё не родившегося малыша. Давайте детальнее разберем для чего нужен 1 скрининг беременным женщинам.

http://uzikab.ru/prenatalnaya/nosovaya-kost-u-ploda-na-uzi.htmlhttp://deti.mail.ru/forum/v_ozhidanii_chuda/beremennost/ne_vizualiziruetsja_nosovaja_kost/http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4916900/http://lek-diagnostic.ru/articles/dostovernost_skrininga_1_trimestra/http://lyamusik.ru/beremennost/kakie-patologii-mozhet-pokazat-1-skrining/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.

Оцените статью
Супер мама всегда поможет — только лучшие советы