Кто пеоесдавал хгч на 1 скрининге

этот тест через неделю уже не информативен..там нужно в течении 2-3 макс суток после узи сдавать кровь между 12 и 13 неделями вроде. сама наступала на эти грабли. металась, как голый по бане, не знала , чтобы еще сдать и кому заплатить,чтобы это ерунду перепроверили. Сдавала в синево. ..Как вариант ( что сделала я ), ждите по срокам второго скрининга. Как мне говорили, более правдивый первый скрининг, но назначают и второй в районе 16 недели, ну так, чтобы Вам спокойнее было. Если по УЗИ все в норме, не переживайте. Вам расшифровку по скринингу дали, % рисков поставили?

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

Есть в этом смысл? В интернете все девочки, у кого был 1 плохой скрининг (кровь), просто делали прокол. Мне и рано его делать и я пока не готова. Срок у меня сейчас позволяет переделать кровь в платной клинике, но есть ли в этом смысл? Врач говорит, если деньги девать некуда- пересдай. Ну или в 16 недель тройной тест.
Вчера была у генетика, та мне объяснила, что трисомия 18 повышен риск за счет мои низких хгч и рарр. Т.е если бы мои гормоны были в норме, тогда риск был бы еще ниже. Как бы я не пыталась отметать плохие мысли, дается мне это с трудом.Я не столько еще переживаю за синдромы, сколько за мои низкие (ужасно низкие) хгч и рарр. Надо решить вопрос в течении часа.

Читайте также:  Неправильно срослись кости на головки у новорождённого

Просто интересно, если кто пересдавал кровь, результат изменился? И вообще, была у генетика. Она тоже не знает, почему так понижен гормон. Предложила экспертное узи в будущий понедельник, рассмотрят моего малыша от и до, каждый орган. Если там скажут, что все хорошо, то мол, все отлично. Сначала меня это успокоило, а сейчас как-то не очень.

Обращаетесь ли Вы при лечении к специалистам?
Да, так быстрее, чем искать, то что может быть симптомом 10-20 болезней.
40%
Обычно не обращаемся, убираем симптомы и все проходит само.
22.2%
Лечимся только сами, да плохо заниматься самолечением, но бывает это лучше и быстрее чем обратиться к врачу(запись, очереди, непонятные назначения), быстрее сам себе поможешь.
37.8%
Проголосовало: 545

Есть в этом смысл? В интернете все девочки, у кого был 1 плохой скрининг (кровь), просто делали прокол. Мне и рано его делать и я пока не готова. Срок у меня сейчас позволяет переделать кровь в платной клинике, но есть ли в этом смысл? Врач говорит, если деньги девать некуда- пересдай. Ну или в 16 недель тройной тест.
Вчера была у генетика, та мне объяснила, что трисомия 18 повышен риск за счет мои низких хгч и рарр. Т.е если бы мои гормоны были в норме, тогда риск был бы еще ниже. Как бы я не пыталась отметать плохие мысли, дается мне это с трудом.Я не столько еще переживаю за синдромы, сколько за мои низкие (ужасно низкие) хгч и рарр. Надо решить вопрос в течении часа.

Конечно лучше пересдать,и лучше перестать нервничать

У меня тоже повышен хгч, сказали на 2 узи обратить внимание, но я пока спокойна и об этом пока стараюсь не думать, для меня главное спокойствие.

Девочки а вы дюфастон не принимаете? Может из за него повышен хгч

Читайте также:  Очень болит грудь 40 недель

Незнайка, мне гинеколог сказала что это миф, дюфастон сейчас назначают каждой второй, а хгч редко у кого бывает повышен

Меньше читайте интернет, там что ни симптом, так сразу смертельный диагноз. Для своего успокоения переделайте УЗИ у хорошего узиста или сделайте неинвазивный тест (на генетические отклонения), с ним вы уже можете быть уверены на 100%.

Anechka09, сделаю повторое УЗИ. Неинвазивный тест разве у нас в городе делают?

Э, делают. Но естественно платно

Э, нет, делают в нескольких местах, в яндексе наберите нипт-тест Якутск и вам покажет лаборатории и цены

у меня был повышен при норме до 2, был 2,5 это на фоне приема дюфастона (прогестерона)

Генетик сказала что это из-за него.Вы наверное тоже дюфастон принимаете
кстати второй скрининг норма. на первом носовая кость чуть маловата была. На втором уже норм.

Djill, у вас не девочка? Говорят если девочка, то бывает немного повышен. Но у меня 3,5. Мне кажется, это многовато. Дюфастон пью, но совсем немного, по полтаблетки два раза в день

мальчик. Бывает повышен у многих. А пп-а в норме?

Djill, в норме. Твп 1,2, носик 2

нет там когда скрининг сдаешь два показателя смотрят хгч и рр-а

Djill, это по УЗИ. Пп-а в пределах нормы

ну и не заморачивайте голову себе этим хгч. спокойно ждите малыша :)))

Djill, спасибо, стараюсь сохранять спокойствие)

там еще по возрасту риски смотрят. например у нас в группе февралят у девушки абсолюно такой же скрининг как у меня

при чем дюфастон она не пьет. просто младше меня поэтому написали норма. А у меня из-за возраста 37 лет сказали скрининг плохой. Генетик пришла и говорит я не пойму ничего мне сказали плохой скрининг а тут нормально же все.

Здравствуйте, не когда не писала на форумах.
Но хочется просто узнать может кто тоже сталкивался.
У меня вторая беременность, планировали.
Первая прошла хорошо, родила доченьку.
Но со втрой не так как бы хотела, на 12-13 неделях сделала скрин все хорошо кроме воротникового пространство оно ваши нормы 3.1.
Отправили сдавать кровь но не предупредили что нужно на тощак, пришлось сдавать в обед, так как утром был плотный завтрак
(Кто то из врачей говорит что нужно в это день сдать а другие сказали нужно было на следущий день с утра) вот не знаю на сколько это важно. И кровь пришла с риском 1:31
И тут генетик забил панику и оправили на прокол, но как оказал что когда пошла на него было восполнение в мазке, можно было делать его? Так не кто и не говорит.
прокол прошла.
Результаты ждала очень долго, больше недели.
И тут меня не чем не утешили сказали синдром Дауна и ещё много отклонений.
Говорят нужно делать прерывание, и все в моей семье тоже за прерывание.
Срок уже 17 недель меня все отправляют с анализа на анализ.
Сейчас жду когда соберут консилиум и ещё одного обследования.

Читайте также:  Миролют через сколько должно все выйти

Хочу верить что врачи просто сделали ошибку и все будет хорошо .

Лора, у амницентеза (прокол) достоверность 99.9%, ошибка к сожалению исключена.

Anechka09, а так страшно.
тем более когда тебя две недели гоняют по анализам.
А на вопрос как все будет происходить просто наедают не какого ответа.

Меньше читайте интернет, там что ни симптом, так сразу смертельный диагноз. Для своего успокоения переделайте УЗИ у хорошего узиста или сделайте неинвазивный тест (на генетические отклонения), с ним вы уже можете быть уверены на 100%.

Забрала результаты крови с первого скрининга. Все риски в норме 11000-142000).
А вот уровень хгч выше нормы (99) или 2,6 мом.
Папп-а 1,143 мом.

У кого была подобная ситуация?
Хгч изначально был высокий с первых недель, даже думали и возможности двойни, но плод один, а хгч высокий . На прием еще только через 2 недели.(((((
По узи все хорошо, поэтому и риски в общем подсчете насчитали нормальные, но хгч меня пугает((

Гость (178.72.*.*), мне делала Михальчук и Данкова. Отношение хорошее, мне кололи 2 раза, т.к. не могли достать до плаценты
Мне было очень больно, врачи успокаивали. Но боль — индивидуально, из 5 человек только мне больно было
После процедуры тянуло низ живота, цервикальный канал немного открылся. Живот тянуло дней 6.

После родов на плаценте был участок старой отслойки — предполагаю что после этой процедуры

И еще, у ребенка очень сильно сердцебиение во время процедуры подскочило, и после часа через 3 делали узи — тоде высокое было

Вернуть бы время назад — отказалась бы не задумываясь (

После родов на плаценте был участок старой отслойки — предполагаю что после этой процедуры

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Оцените статью
Супер мама всегда поможет — только лучшие советы